两家A股公司密集“加仓”，黄石产业标签春日焕新

特别是白葡萄汁多酚提取物改善了炎症、氧化应激和细胞凋亡的主要标志物：如TNF-、iNOS、硝基酪氨酸、PARP、Foxp3、Bcl-2、caspase 3和DNA片段化的表达，同时没有显示出明显毒性。

空白对照组的上覆水呈中性偏弱酸，可能是因为底泥中的有机质酸有少量释放进入上覆水。底泥作为黑臭水体的主要内源污染，有向自然水体迁移、释放氮磷营养盐的趋势，因而对照组的底泥在未做处理的状态下，氨氮向上覆水大量释放，浓度最高。

由于底泥碱度大幅升高，沉水植物无法生存，限制了3种药剂在黑臭底泥原位修复中的应用。本研究中过氧化钙组氨氮浓度最低，可能是因为底泥中的氨氮被氧化，转化为硝态氮。从底泥上覆水取样检测的结果显示，各试验组均表现出一定的氨氮释放抑制效果，上覆水中氨氮浓度均低于空白对照组，各组底泥上覆水中氨氮浓度大小依次为生石灰组、水泥组、过氧化钙组，表明过氧化钙对底泥氨氮释放的抑制效果相对较好。较高的pH值环境不利于沉水植物的成活与生长。之后静置14d，期间观察植物的生长成活情况。

过氧化钙在底泥中可缓慢释放氧气，提高氧化还原电位，具有较强氧化性。然后用玻璃棒对上覆水进行搅拌，观察底泥是否上翻。由图2、图3可知，主成分得分图的4个象限可以将样品明显区分开。

综上所述，本文所建的UPLC法简单、快捷、专属性强、重复性好、准确性高，可用于芭蕉药材不同部位中羽扇豆酮和豆甾醇的含量测定。同时，笔者采用全波长扫描发现，羽扇豆酮和豆甾醇在210 nm波长处均有最大吸收，故选择210 nm作为检测波长。2.7 聚类分析采用Ward聚类法对2.5项下提取的主成分进行聚类分析，得到芭蕉同植株不同部位的分类情况，详见图4。2.6 主成分分析为了进一步综合分析芭蕉同植株不同部位中羽扇豆酮和豆甾醇含量的差异性，本研究对9批芭蕉药材的根茎、茎和叶中上述2种成分含量进行了主成分分析。

3 讨论现代研究发现，羽扇豆酮具有抗炎和抗糖尿病等多种生物活性。芭蕉茎可替代芭蕉根茎作为羽扇豆酮和豆甾醇的原药材来源。

将标准化处理后的样品数据导入SIMCA 14.0软件中，得到2个特征主成分PC1、PC2。载荷图中芭蕉药材中羽扇豆酮和豆甾醇的分布情况与得分图中样本点的分布和位置对应。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除相关链接：乙腈，甲醇，豆甾醇。主成分分析结果表明，同植株芭蕉根茎、茎和叶中上述2种成分的含量具有差异。

以主成分建立坐标系，得到9批芭蕉药材根茎、茎和叶的主成分得分图（图2）、载荷图（图3）。由图4可知，同植株不同部位的芭蕉药材聚为3大类，其中S16（根茎）、S26（茎）、S14（茎）、S17（茎）、S8（茎）、S5（茎）、S11（茎）聚为Ⅰ类。经统计学分析发现，芭蕉根茎、茎和叶中羽扇豆酮和豆甾醇的含量差异均有统计学意义（P0.05）。结果表明，同植株芭蕉根茎、茎、叶中羽扇豆酮和豆甾醇含量具有一定的差异。

由9批不同产地芭蕉药材不同部位（根茎、茎、叶）共27份样品中羽扇豆酮和豆甾醇的含量测定结果可知，同植株芭蕉药材茎中上述2种成分的含量大多较其根茎和叶中含量高。导致这一差异的原因可能与植物的遗传以及体内代谢成分的积累、分布、储藏等因素相关

2.3.3 精密度试验精密吸取2.2.2项下混合对照品溶液1L注入色谱仪，按2.1项下色谱条件重复进样6次，记录峰面积。结果，羽扇豆酮和豆甾醇含量的RSD分别为1.43%、2.08%(n=6），表明该方法重复性良好。

同植株芭蕉根茎与叶中2种成分的含量比较，差异无统计学意义（P0.05）。2.4 芭蕉根茎、茎和叶中羽扇豆酮和豆甾醇的含量测定取9批芭蕉药材的27份根茎、茎和叶粉末各适量，平行3份，分别按2.2.1项下方法制备供试品溶液，再按2.1项下色谱条件进样测定，记录峰面积，以标准曲线法计算羽扇豆酮和豆甾醇的含量，结果见表4。贵州省贞丰县（编号S5）、金沙县（编号S8）、金沙县（编号S11）、天柱县清浪村（编号S14）、贵阳市南明区（编号S17）、贞丰县（编号S20）和福建省长泰县（编号S26）所产7批芭蕉药材茎中的豆甾醇含量均高于同植株的根茎和叶。由表4可知，贵州省天柱县清浪村（编号S2）、贞丰县(1)（编号S5）、金沙县（编号S8）、金沙县（编号S11）、天柱县清浪村（编号S14）、贞丰县（编号S20）和福建省长泰县（编号S26）所产7批芭蕉药材茎中的羽扇豆酮含量均高于同植株的根茎和叶，剩余2批芭蕉药材茎[贵州省贵阳市南明区（编号S17）和福建省长泰县（编号S23）]中的羽扇豆酮含量低于同植株的根茎，但高于同植株的叶。结果，羽扇豆酮和豆甾醇峰面积的RSD分别为1.50%、1.67%(n=6），表明供试品溶液在室温下放置24 h内的稳定性良好。该结果提示芭蕉根茎、茎、叶中羽扇豆酮和豆甾醇含量具有一定的差异。

2.5 芭蕉药材不同部位中羽扇豆酮和豆甾醇含量的差异性分析采用SPSS 20.0软件对9批同植株芭蕉不同部位中羽扇豆酮和豆甾醇的含量进行差异性分析，组间比较采用LSD检验，P0.05为差异有统计学意义。不同部位芭蕉药材中羽扇豆酮和豆甾醇含量的多重比较结果见表5。

贵州省天柱县清浪村（编号S2）所产芭蕉药材茎中的豆甾醇含量低于同植株的根茎和叶。福建省长泰县（编号S23）中的豆甾醇含量低于同植株的根茎，但高于同植株的叶。

结果表明，与同植株芭蕉茎中羽扇豆酮和豆甾醇的含量比较，根茎和叶中2种成分的含量均具有统计学意义（P0.05）。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除相关链接：色谱，芭蕉，豆甾醇。

2.3.4 稳定性试验称取样品粉末（编号S16）适量，按2.2.1项下方法制备供试品溶液，分别于室温下放置0、2、4、8、12、24 h时按2.1项下色谱条件进样测定，记录峰面积。由表3可知，羽扇豆酮和豆甾醇的平均加样回收率分别为101.44%、98.32%,RSD分别为1.77%、1.81%(n=6），表明该方法准确度良好。声明：本文所用图片、文字来源《中国药房》，版权归原作者所有。2.3.6 加样回收率试验取已知含量的样品粉末（编号S16）约0.5 g，精密称定，平行6份，置于圆底烧瓶中，加入适量的混合对照品溶液，分别按2.2.1项下方法制备供试品溶液，再按2.1项下色谱条件进样测定，记录峰面积，计算羽扇豆酮和豆甾醇的加样回收率，结果见表3。

结果，羽扇豆酮和豆甾醇峰面积的RSD分别为0.93%、2.40%(n=6），表明仪器精密度良好。2.3.5 重复性试验称取样品粉末（编号S16）适量，精密称定，平行6份，分别按2.2.1项下方法制备供试品溶液，再按2.1项下色谱条件进样测定，记录峰面积，以标准曲线法计算样品含量。

此外，经计算，羽扇豆酮和豆甾醇在芭蕉根茎中的平均含量分别为908.89、680.51g/g，在芭蕉茎中的平均含量分别为1 845.09、1 076.49g/g，在芭蕉叶中的平均含量分别为447.88、545.51g/g，表明芭蕉茎中2种成分的平均含量均高于根茎和叶。综上所述，同植株芭蕉药材中，茎中羽扇豆酮和豆甾醇的含量大多较其根茎和叶中的含量高

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除相关链接：蒸馏水，芭蕉，对照溶液。2.2.2 混合对照品溶液取羽扇豆酮和豆甾醇对照品各适量，精密称定，置于10 m L量瓶中，加入甲醇定容，摇匀，配制成质量浓度分别为598、461g/m L的混合对照品母液。

1.3 药材本课题组在贵州、福建两地采挖了9批芭蕉药材，经贵州民族大学民族医药学院王祥培教授鉴定均为芭蕉科植物芭蕉M.basjoo Sied.et Zucc.。其中，五环三萜类成分羽扇豆酮具有降血糖、抗炎以及改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用。1 材料1.1 主要仪器本研究所使用的的主要仪器有：Waters ACQUITY型UPLC仪、光电二极管矩阵（PDA）检测器（美国Waters公司），AL204-IC型分析天平[梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司]，DZF-0型真空干燥箱（上海贺德实验设备有限公司），HH-6型数显恒温水浴锅（常州澳华仪器有限公司），HS-10260T型超声波清洗仪（天津市恒奥科技发展有限公司）。2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱为Zorbax Rrhd Eclipse Plus C18(100 mm2.1mm,1.8m），流动相为乙腈-甲醇（78.5∶21.5,V/V），检测波长为210 nm，流速为0.15 m L/min，柱温为30℃，进样量为1L。

2.2 溶液的制备2.2.1 供试品溶液取芭蕉的根茎、茎和叶粉末各约1.0 g，精密称定，分别置于锥形瓶中，加入50 m L甲醇，超声（功率260 W，频率40 k Hz）提取2次，每次30 min。取混合对照品母液适量，加入甲醇稀释，配制成每1 m L含羽扇豆酮119.6g、豆甾醇92.2g的混合对照品溶液。

芭蕉根中含有多糖类、皂苷类、黄酮类、香豆素类、蒽醌类、酚类、强心苷等化学成。水为屈臣氏蒸馏水，其余试剂均为分析纯。

将样本置于阴凉干燥处保存，备用。芭蕉根为芭蕉科植物芭蕉Musa basjoo Sied.et Zucc.的干燥根茎，是贵州苗族地区习用苗药，收载于2003年版《贵州省中药材、民族药材质量标准》，具有清热解毒、止渴利尿的功效。